白癜风要注意哪些 http://news.39.net/bjzkhbzy/170417/5291513.html小的时候,我们总希望自己的父亲是一个英雄，孔武有力，胸怀广阔，不说智慧超群，但也可常与人谈笑风生左右逢源，但是疾病却可以让原本幸福的家庭陷入困顿与沉思，孩子的童年缺少了父亲的保护，父亲的内心充满了无奈自责。其中就连被称为“宇宙之王”的霍金都曾被传说经常遭受折磨(但其实霍金的病症为肌萎缩性脊髓侧索硬化症，两者是有区别的，希望了解)。我们不禁问道，这些苦难真的是随机的吗？有没有一种方法去为一个人以时间空间各种事件为元素进行维度建模来得出某些不一样结论至少来消弭病人哪怕一点点的恐慌呢？综述重症肌无力（MG）是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻。患病率为77～/万，年发病率为4～11/万。女性患病率大于男性，约3：2，各年龄段均有发病，儿童1～5岁居多。重症肌无力的分布于发病率肌无力症发生的机率每个地方都不尽相同，在国外根据美国重症肌无力基金会统计，在美国的发生率大概是十万分之十四，医院的统计，发生率差不多是十万分之八，共约有两千多名肌无力患者，日本的发生率和台湾差不多。肌无力症发病的年龄有两个高峰期，20~30岁间以女性为主，而50~60岁间则是男性比较多，随著平均寿命的延长，发病的年龄和男性患者的数目也有增加的趋势，一般来说，男性患者比女性患者大概是1:2到2:3之间。重症肌无力的分类
在医学上，我们通常将成人重症肌无力分为以下五种类型：
眼肌型：
病变仅仅局限在眼外肌，在发病的2年内，70%可能进展到其他部位。全身型：可以理解为除了眼肌型之外，凡是其他部位出现肌群受累，均属于全身型。轻度的全身型通常不会出现咀嚼困难、吞咽困难以及构音障碍，生活能自理；中度及以上全身型患者通常会发生上述肌肉相关的症状，并且日常生活能力下降。
急性重症型：
这一类患者起病非常急，而且进展迅速，发病数周或数月内累及咽喉肌和/或呼吸肌。患者大多不能生活自理。
迟发重度型：
这一类型的患者起病隐匿，进展缓慢，通常在2年的时间内逐渐加重，最后会累及呼吸肌。
肌萎缩型：
起病半年内可出现骨骼肌萎缩，变得无力。儿童型重症肌无力有以下三种类型：
新生儿型：
重症肌无力患者所生的婴儿患有肌无力。
先天性重症肌无力：
出生后短期内出现肌无力。
少年型重症肌无力：
14-18岁发病的重症肌无力。
重症肌无力不可怕，可怕的是没有找对方法，没有清晰的认知，只要明白了重症肌无力是什么？想要解决它，还是没有问题的。患者朋友还有啥不明白的可以
