重症肌无力

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关爱,让MG充满力量重症肌无力患者生活 [复制链接]

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重症肌无力(MG)是罕见病,因为它发病率低。但对于重症肌无力患者来说,却是%的发病率。:氧合只有70+肺纤维化反复气胸,无创呼吸机用的心力交瘁的小伙子、气管切开的重症肌无力危象合并天疱疮,几乎看不出面容和完整的皮肤,每天给他全身换药时疼的发抖却叫不出声的老先生、性格倔强充满孩子气,呼吸机用了很久很久的小胖......这样的病人还有很多。遗憾的是,其中的小胖同学已经离开了我们,当听到她过世消息后的一周,我收到了她临终前给我写的信,我想我的心情不需要描述大家都能体会。手册的最后一篇是一位重症肌无力患者为我们

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